Xét nghiệm công thức máu toàn phần có tác dụng gì?

CBC đếm số lượng các loại tế bào khác nhau tạo nên máu của bạn. Số lượng tế bào hồng cầu có thể cho biết bạn có một loại thiếu máu nào đó hay không . Số lượng tế bào bạch cầu có thể cho biết có bao nhiêu tế bào chống lại bệnh tật trong máu của bạn. Số lượng tiểu cầu có thể cho biết bạn có vấn đề về đông máu hay không.

Bạn có phải xét nghiệm nhóm máu không?

Có, trong tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ, bạn sẽ phải xét nghiệm máu để biết nhóm máu của mình, chẳng hạn như nhóm máu A hoặc nhóm máu B. Ngoài ra, máu của bạn cũng sẽ được xét nghiệm yếu tố Rh.

Yếu tố Rh là gì?

Yếu tố Rh là một loại protein có thể tìm thấy trên bề mặt của các tế bào hồng cầu. Nếu các tế bào máu của bạn có protein này, bạn là Rh dương tính. Nếu các tế bào máu của bạn không có protein này, bạn là Rh âm tính. Phần “dương tính” hoặc “âm tính” của nhóm máu của bạn, chẳng hạn như O dương tính hoặc A âm tính, đề cập đến tình trạng Rh của bạn.

Tại sao việc biết tình trạng Rh của bạn lại quan trọng?

Nếu bạn là Rh âm tính và thai nhi của bạn là Rh dương tính, cơ thể bạn có thể tạo ra kháng thể chống lại yếu tố Rh. Những kháng thể này có thể làm hỏng các tế bào hồng cầu của thai nhi. Điều này thường không gây ra vấn đề gì trong lần mang thai đầu tiên, khi cơ thể bạn chỉ tạo ra một số lượng nhỏ kháng thể. Nhưng nó có thể gây ra các vấn đề nghiêm trọng trong lần mang thai sau, bao gồm cả thai chết lưu .

Điều gì sẽ xảy ra nếu bạn có nhóm máu Rh âm tính?

Nếu bạn là Rh âm tính, bạn có thể được dùng thuốc trong thời gian mang thai để giúp ngăn ngừa sự phát triển của kháng thể Rh. Nếu bạn là Rh âm tính và đã tạo ra một số lượng kháng thể Rh nhất định, bạn có thể cần các xét nghiệm và theo dõi đặc biệt trong suốt thai kỳ. Em bé của bạn cũng có thể cần được điều trị sau khi sinh.

Điều gì sẽ xảy ra nếu bạn có nhóm máu Rh âm tính?

Xét nghiệm nước tiểu là một xét nghiệm nhanh nước tiểu của bạn để tìm

• hồng cầu, một dấu hiệu có thể của bệnh đường tiết niệu
• tế bào bạch cầu, một dấu hiệu có thể của nhiễm trùng đường tiết niệu (UTI)
• glucose , vì lượng đường trong máu cao có thể là dấu hiệu của bệnh tiểu đường

Xét nghiệm này cũng đo lượng protein trong máu của bạn, có thể so sánh với mức độ sau này trong thai kỳ. Mức protein cao có thể báo hiệu bệnh thận hoặc  tiền sản giật , một biến chứng nghiêm trọng có thể xảy ra sau này trong thai kỳ hoặc sau khi em bé chào đời.

Nuôi cấy nước tiểu là gì?

Xét nghiệm này tìm vi khuẩn trong nước tiểu của bạn, có thể là dấu hiệu của UTI. Xét nghiệm này được thực hiện vì đôi khi UTI không gây ra triệu chứng.

Có thể mất vài ngày để có kết quả xét nghiệm này. Nếu xét nghiệm cho thấy có vi khuẩn trong nước tiểu, bạn nên được điều trị bằng thuốc kháng sinh . Sau khi kết thúc điều trị, bạn có thể phải xét nghiệm lại để xem vi khuẩn đã biến mất chưa.

Tại sao phải xét nghiệm bệnh Rubella

Rubella (đôi khi được gọi là bệnh sởi Đức) có thể gây ra dị tật bẩm sinh nếu bạn bị nhiễm trong thời kỳ mang thai. Máu của bạn có thể cho biết bạn đã bị nhiễm rubella hay đã được tiêm vắc-xin phòng bệnh này. Nếu bạn đã bị nhiễm trùng này trước đây hoặc đã được tiêm vắc-xin phòng rubella, bạn sẽ miễn dịch với căn bệnh này.

 Nếu tôi không có khả năng miễn dịch Rubella thì sao?

Rubella dễ lây lan. Nếu xét nghiệm máu cho thấy bạn không có miễn dịch, hãy tránh bất kỳ ai mắc bệnh này trong thời gian bạn mang thai. Có vắc-xin, nhưng vắc-xin này chứa vi-rút sống và không được khuyến khích trong thời kỳ mang thai. Nếu bạn chưa được tiêm vắc-xin, bạn có thể tiêm vắc-xin sởi-quai bị-rubella (MMR) sau khi em bé chào đời.

Viêm gan là gì?

Viêm gan là một loại vi-rút lây nhiễm vào gan. Nếu bạn đang mang thai và bị viêm gan B hoặc viêm gan C, bạn có thể truyền vi-rút cho thai nhi. Mọi người nên được xét nghiệm nhiễm viêm gan B và viêm gan C trong thời kỳ mang thai.

Tôi phải làm sao nếu bị viêm gan khi mang thai?

Nếu bạn bị nhiễm viêm gan B hoặc viêm gan C, bạn có thể cần được chăm sóc đặc biệt trong thời kỳ mang thai. Em bé của bạn cũng có thể cần được chăm sóc đặc biệt sau khi sinh. Bạn có thể cho con bú nếu bạn bị nhiễm một trong hai loại bệnh này. Có vắc-xin để bảo vệ em bé khỏi viêm gan B. Vắc-xin được tiêm theo một loạt ba mũi, với mũi đầu tiên được tiêm cho em bé trong vòng vài giờ sau khi sinh. Đọc Viêm gan B và Viêm gan C trong thai kỳ để tìm hiểu thêm.

Tại sao xét nghiệm HIV lại quan trọng?

HIV tấn công các tế bào của hệ thống miễn dịch của cơ thể và gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) nếu không được điều trị. Nếu bạn bị HIV, có khả năng bạn có thể truyền bệnh cho thai nhi.

Nếu tôi bị nhiễm HIV thì sao?

Trong khi mang thai, bạn có thể dùng thuốc có thể làm giảm đáng kể nguy cơ lây truyền HIV cho thai nhi. Bạn cũng có thể được chăm sóc chuyên khoa để đảm bảo rằng bạn luôn khỏe mạnh nhất có thể trong suốt thai kỳ. Đây là lý do tại sao mọi người đều được xét nghiệm HIV sớm trong thai kỳ. Đọc HIV và thai kỳ để tìm hiểu thêm.

Những xét nghiệm STI nào khác được thực hiện?

Bạn nên xét nghiệm giang mai ba lần trong suốt thai kỳ: tại lần khám thai đầu tiên, trong tam cá nguyệt thứ ba và khi sinh. 

Bạn nên xét nghiệm bệnh chlamydia và bệnh lậu nếu bạn dưới 25 tuổi hoặc nếu bạn có nguy cơ mắc các bệnh lây truyền qua đường tình dục cao.

Những xét nghiệm này được thực hiện vào giai đoạn đầu thai kỳ vì những bệnh nhiễm trùng này có thể gây ra những vấn đề nghiêm trọng cho bạn và thai nhi.

Tôi phải làm sao nếu bị bệnh giang mai, bệnh chlamydia hoặc bệnh lậu?

Nếu bạn bị giang mai, chlamydia hoặc lậu, bạn nên được điều trị trong thời gian mang thai và xét nghiệm lại để xem liệu phương pháp điều trị có hiệu quả hay không. Bạn tình hoặc những người bạn tình của bạn cũng nên được điều trị để ngăn ngừa bạn bị nhiễm lại.

Ai nên được xét nghiệm bệnh lao (TB)?

Những người có nguy cơ cao mắc bệnh lao nên được xét nghiệm. Những người có nguy cơ cao bao gồm những người bị nhiễm HIV, sống gần với người mắc bệnh lao hoặc đến từ quốc gia có tỷ lệ mắc bệnh lao cao.

Các xét nghiệm được thực hiện muộn trong thai kỳ

Những xét nghiệm nào được thực hiện vào giai đoạn cuối thai kỳ?

Các xét nghiệm được thực hiện vào giai đoạn cuối thai kỳ bao gồm xét nghiệm glucose và xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) .

Xét nghiệm sàng lọc glucose là gì?

Xét nghiệm này đo lượng glucose hoặc đường trong máu của bạn. Lượng đường trong máu cao có thể là dấu hiệu của bệnh tiểu đường thai kỳ, có thể gây ra các vấn đề trong thai kỳ. Đối với xét nghiệm này, bạn sẽ uống một hỗn hợp đường đặc biệt. Một giờ sau, mẫu máu sẽ được lấy và gửi đến phòng xét nghiệm. Nếu lượng đường trong máu của bạn cao, bạn nên làm một loại xét nghiệm glucose khác để xác nhận kết quả.

Xét nghiệm glucose được thực hiện khi nào?

Xét nghiệm này thường được thực hiện trong khoảng từ tuần thứ 24 đến tuần thứ 28 của thai kỳ. Xét nghiệm này có thể được thực hiện trong tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ nếu bạn có các yếu tố nguy cơ mắc bệnh tiểu đường hoặc đã từng bị tiểu đường thai kỳ trong lần mang thai trước.

Liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) là gì?

GBS là một trong nhiều loại vi khuẩn sống trong cơ thể. Nó thường không gây bệnh nghiêm trọng ở người lớn và không phải là STI.

Tại sao GBS lại đáng lo ngại trong thời kỳ mang thai?

Ở phụ nữ, GBS thường được tìm thấy ở âm đạo và trực tràng. Điều này có nghĩa là GBS có thể truyền từ bạn sang thai nhi trong quá trình chuyển dạ. Điều này rất hiếm. Nó xảy ra với 1 hoặc 2 trẻ sơ sinh trong số 100 trẻ khi người mẹ không được điều trị bằng thuốc kháng sinh trong quá trình chuyển dạ. Khả năng trẻ sơ sinh bị bệnh thấp hơn nhiều khi người mẹ được điều trị.

GBS có thể ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh như thế nào?

Mặc dù trẻ sơ sinh hiếm khi mắc GBS, nhưng tình trạng này có thể rất nghiêm trọng khi xảy ra. Một số ít trẻ sơ sinh mắc GBS tử vong ngay cả khi được điều trị ngay lập tức.

Xét nghiệm GBS được thực hiện như thế nào?

Xét nghiệm GBS được gọi là nuôi cấy. Xét nghiệm này được thực hiện vào khoảng tuần thứ 36 đến 38 của thai kỳ. Đối với xét nghiệm này, bác sĩ sẽ dung tăm bông để lấy mẫu từ âm đạo và trực tràng.

Nếu kết quả cho thấy có GBS, nên truyền kháng sinh qua đường tĩnh mạch (IV) sau khi bắt đầu chuyển dạ. Việc này được thực hiện để giúp bảo vệ thai nhi khỏi bị nhiễm trùng. Thời điểm điều trị tốt nhất là trong quá trình chuyển dạ.

Xét nghiệm di truyền để phát hiện dị tật bẩm sinh

Bước đầu tiên để sàng lọc dị tật bẩm sinh trong thai kỳ là gì?

Việc sàng lọc dị tật bẩm sinh bắt đầu bằng việc đánh giá các yếu tố nguy cơ của bạn. Vào đầu thai kỳ, bác sĩ sản phụ khoa (ob-gyn) có thể đưa cho bạn một danh sách các câu hỏi để tìm hiểu xem bạn có các yếu tố nguy cơ hay không. Nếu bạn có các yếu tố nguy cơ, bạn sẽ gặp chuyên gia tư vấn di truyền để biết thêm thông tin chi tiết về các rủi ro của mình.

Những yếu tố nào làm tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh?

Hầu hết trẻ sơ sinh bị dị tật bẩm sinh đều được sinh ra từ những cặp đôi không có yếu tố nguy cơ. Nhưng nguy cơ dị tật bẩm sinh cao hơn khi có một số yếu tố nhất định. Các yếu tố nguy cơ bao gồm:

• Có tiền căn cá nhân hoặc gia đình bị dị tật bẩm sinh
• Thuộc về một số nhóm dân tộc nhất định
• Từ 35 tuổi trở lên
• Bị tiểu đường trước khi mang thai